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難病
ミュンヒハウゼン症候群 という病気について
ミュンヒハウゼン症候群 とは、[英]Munchausen syndrome ほら吹き男爵（ミュンヒハウゼン）にちなんで命名された病気だそうです。
ミュンヒハウゼン症候群 は、経済的な利益目的や、医療の恩恵にあやかりたいといった動機に加えて、自分の役割を得るために身体的、心理的な症状を意図的にねつ造してしまうそうです。
詐病と混同されやすいが、詐病の場合は、病気になることによりも経済的利益の享受などを、目的とするため大きなリスクを避けるとのこと。
ミュンヒハウゼン症候群の患者は、下痢、出血、貧血などなどの身体症状が出現するまで、薬物や物理的な手段を用いて自傷行為を繰り返すそうです。
ミュンヒハウゼン症候群は、病気によって同情を引くといった精神的利益を目的としているために、医療に関係した女性に多いことが特徴的で、一種の職業病のように見られがちです。
手足口病、重症で死に至る「エンテロウイルス71」（EV71）の感染拡大とTBSのテレビ番組で知りました。
広東省で925人がエンテロウイルスに感染し、新たに子供一人が死亡したと報じられています。
中国衛生省は公衆衛生警報のレベルを引き上げ、エンテロウイルスは6−7月に最も活発になる見込みのようで、8月の北京オリンピックへの影響が懸念されます。
エンテロウイルスの感染者は、安徽省で約4500人、広東省で925人、北京市で約1000人など既に6000人以上とのこと。
このほか、江蘇、浙江、江西、河南、湖北、陝西の各省と香港、マカオでも患者が増え、ゴールデンウイークに過ごされた日本人観光客も気になります。
手足口病 画像アリ コチラに詳しいです。
皮膚病で魚燐癬という病をテレビで知りましたが、コチラの難病も治癒が大変とのこと。
ウイルスや遺伝での病に、新たな治療が早急に望まれます。
急性骨髄性白血病 を罹ったひなのちゃんの健気な姿をTBS「いのちの授業」で観ました。
ひなのちゃんは、急性骨髄性白血病という病気に１年生の時になり、４年生の時、再発しました。
ひなのちゃんは、ドラマで知って、「死ぬ病気なんだ」と知ったそうです。でも、山ちゃんやひなのちゃんは、再発をしても、まだ、ここに生きています。
私が山ちゃんすごい と思ったことは、病気が治らないと言われたあとに、「いのちの授業」をしてバトンタッチしたことです。
ひなのちゃん 少しずつでも健康になって欲しい。
プロジェクトX 挑戦者たち 命輝け ゼロからの出発 決断 命の一滴〜白血病・日本初の骨髄バンク
よくわかる白血病のすべて
“急性”のがんは治療されない場合、通常迅速に増悪し、小児急性骨髄性白血病（AML）は、白血病細胞が血液と骨髄中で増加するため、健常な白血球、赤血球、血小板の余地が少なくなってしまい、感染、貧血、易出血性の生じることがあるそうです。
白血病細胞は血液の外側の中枢神経系（脳および脊髄）、皮膚、歯肉を含めた体の他の部分まで拡がることがあり、時に、顆粒球性肉腫または緑色腫と呼ばれる固形腫瘍を形成するそうです。
成人では、本田美奈子さんが急性骨髄性白血病で亡くなったのを思い出しました。
改めて、大変な病気だと感じました。
いのちを大切に・・・。君と白血病 新訂版
拡張型心筋症ってご存知ですか？
拡張型心筋症は、心筋の細胞の性質が変わって、とくに心室の壁が薄く伸び、心臓内部の空間が大きくなる病気です。
肥大型心筋症その結果、拡張型心筋症は、左心室の壁が伸びて血液をうまく送り出せなくなり、うっ血性心不全を起こします。
左心室の血液を送り出す力は、心臓の壁が薄く伸びるほど弱まるので、心筋の伸びの程度で重症度が決まってきます。
拡張型心筋症の５年生存率は５４％、１０年生存率は３６％と極めて不良で、突然死の発生もまれではないようです。
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このことから拡張型心筋症の原因解明と有効な治療法の早期確立が求められていますが、現状では自覚症状および予後の改善につながる診断・治療が中心になっています。
心筋症を識る・診る・治す原因がわからない拡張型心筋症は、厚生労働省の特定疾患（難病）に指定されているため、医療費の自己負担分が、公費で支払われる場合があるそうです。
難病「拡張型心筋症」と診断された三鷹市の小学１年、相原碧ちゃんの容体が悪化、２５日に米国に向けて出発することが決まったそうです。
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「みどりちゃんを救う会」は手術費など計８５００万円を目標に募金活動を行っており、今月２１日現在で全国から約３９００万円の募金が寄せられているそうです。
健やかなカラダになって欲しいものです。
混合型血管奇形 先天的な血管の患者や支援者らが、萌々花ちゃん支援する会 、血管の先天性形成不全「混合型血管奇形」とたたかう八百津町立錦津小１年、佐藤萌々花ちゃんを支援しています。
国の難病指定を求める１４万４７６１人分の署名を厚生労働省に提出したそうです。
混合型血管奇形は、動静脈や毛細血管、リンパ管が形成不全で、四肢を強打すると大量出血したり激痛を感じたりする難病です。
混合型血管奇形は、原因不明で治療法も確立されていません。 画像アリ。
混合型血管奇形は、国指定の難病（現在１２３疾患）になっておらず、治療研究費や医療費の助成がないため、患者は大変です。
全国の混合型血管奇形の患者や支援者でつくる「混合型血管奇形の難病指定を求める会」では、難病指定を実現するため努力をしています。
線維筋痛症 を たけしのテレビ番組で紹介
線維筋痛症は、関節や筋肉など身体のあちこちに激痛を感じる病で、命を失う危険はありませんが、余りにひどい痛みのため、日常生活に多大な支障が生じるとのこと。
線維筋痛症は、１９９０年にアメリカで診断基準が決まり、日本では２００３年にようやく厚生労働省が研究班を立ち上げた極めて新しい病だそうです。
線維筋痛症ハンドブック現在、線維筋痛症の予備軍を含めた推定患者数はおよそ２００万人で、その８割以上が女性ということが分かってきました。
線維筋痛症こうすれば楽になる線維筋痛症の特徴は、全身を襲う激しい痛みですが、その痛みは、手や足の異常によって起こる痛みではなく、脳が勝手に体中に発信した痛みなんです。
線維筋痛症を発症すると、脳が誤作動を起こし、痛みを抑制するセロトニンの量が減少し、痛みを抑えることが出来なくなってしまうのです。
線維筋痛症の患者は、自らの痛みを「体中をガラスの破片が流れる」、「高電圧を体に流された」と、表現するほどの痛みだそうです。
線維筋痛症とたたかう女子アナの大杉君枝（鈴木君枝）さんが、昨年2月2日朝、育児休養中に繊維筋痛症を苦にして、自宅マンションから飛び降り自殺したことが思い出されました。
線維筋痛症は、どんな検査をしても異常が認められないという怖い病気です。
線維筋痛症を発症するきっかけは、衝撃やケガ、手術などのいわゆる「外傷」が全体の半数で、残る半数は、度重なるストレスが引き金になると考えられています。
この線維筋痛症は、いつ誰が発症しても不思議ではないということですから、線維筋痛症は怖い病気なんですね。
でも、遺伝子治療などが進んでいるので、線維筋痛症の新たな治療法の発見を期待しています。
線維筋痛症は針灸治療で治せる発育不全で・・・・インドのナーグプルという地域に、身長が58センチしかない女の子がいるそう・・・
発育不全のため、体重は5000グラムに満たないそうで、1歳の幼児くらいの体型なんですって・・・。
見た目は1歳の幼児そのものだが、彼女は今年なんと15歳ということから、世界で最も小さな女の子だということになるとのこと。
彼女は軟骨の発育不全症を患っているそうで、「生まれた時はいたって普通の子。でも5歳になった時、何かの病気にかかっているのではないかと思って専門家に相談したところ、すでに成長がとまっており、永久にこの体型のままだと宣告されたそうです」。
発育不全でケンコウが保てるのか心配です。
一方、日本では、 ほしのあき などの 爆乳 の グラビアアイドルが・・・ 世界を見渡せば・・・
大動脈解離とは・・・
大動脈瘤・大動脈解離の落とし穴大動脈解離とは、心臓から全身に血液を送り出す大動脈、その血管壁に亀裂が生じ、流れ込んだ血液によって、本来１本のはずの流れがわずか数秒で２本になってしまう病とのことで、２本に分かれた血管は極めてもろく、破裂すれば即死してしまう恐ろしい病です。
大動脈瘤・大動脈解離大動脈解離にかかったタレントの加藤茶さん。 故・石原裕次郎さんもかかった病気です。
大動脈解離にかかった原因は日頃の食生活の不摂生らしいです。
血管はいつ心筋梗塞が起きてもおかしくない状態にまで悪化していたそう。
脳梗塞・心筋梗塞を防ぐ食事
医者がすすめる専門医Vol.16 心筋梗塞
このままでは危険なため、動脈硬化を起こしている場所にステントと呼ばれる特殊な金属の筒を入れ、血管を拡げる手術を受けたんですね。
スーパー図解 高血圧・動脈硬化
動脈硬化症の予防、高コレステロール血症の改善に効果あり。ヘルスオイル 180カプセル 【医薬品】 高コレステロールの改善
ところが、再び不摂生な生活に戻ってから、突然、胃の辺りに激痛を感じ、新たな症状が・・・。
ついに手術に踏み切らざるをえず、大動脈の一部を人工血管にとりかえるという手術を行ったそうです。
人工心肺をつけ、心臓の動きを停止して行なう大手術で、もろくなった血管が破れてしまえば一巻の終わりという危険な手術。
まさに生死が紙一重の慎重な手術で、朝９時に始まった手術は、実に１０時間にも及び、無事手術は成功。
大動脈解離を克服した加藤さん 私たちも心臓の血行管理には気をつけましょう。
